Công văn 1365/QLD-MP 2015 tăng cường công tác thanh tra kiểm tra hậu mại mỹ phẩm

Kính gửi: Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương

Để thực hiện tốt công tác quản lý mỹ phẩm, ngăn ngừa việc sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm giả, mỹ phẩm nhập lậu, mỹ phẩm không đạt chất lượng, không đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương triển khai các nội dung sau:

1. Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương tăng cường phối hợp với các cơ quan chức năng tại địa phương trong công tác thanh tra, kiểm tra giám sát hậu mại mỹ phẩm lưu thông trên thị trường. Đối tượng thanh tra, kiểm tra tập trung vào các doanh nghiệp sản xuất mỹ phẩm, đầu mối kinh doanh mỹ phẩm nhập khẩu trên địa bàn. Nội dung thanh tra, kiểm tra thực hiện theo Thông tư số 06/2011/TT-BYT ngày 25/01/2011 của Bộ Y tế quy định về mỹ phẩm.

2. Xử lý, xử phạt các tổ chức, cá nhân vi phạm (nếu có) trong hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm theo quy định hiện hành.

Cục Quản lý Dược thông báo để Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương biết và triển khai thực hiện. Trong quá trình triển khai, nếu có khó khăn, vướng mắc đề nghị các đơn vị báo cáo Cục Quản lý Dược để phối hợp giải quyết./.

Nơi nhận:

- Như trên;

- Bộ trưởng Nguyễn Thị Kim Tiến (để báo cáo);

- Các Thứ trưởng Bộ Y tế (để báo cáo);

- Cục trưởng Trương Quốc Cường (để báo cáo);

- Thanh tra Bộ Y tế (để phối hợp);

- Ban Quản lý Khu KT tỉnh Quảng Trị;

- Ban Quản lý Khu KT tỉnh Tây Ninh;

- Tạp chí Dược và Mỹ phẩm;

- Trang thông tin điện tử Cục QLD;

- Lưu: VT, MP. | KT. CỤC TRƯỞNG

PHÓ CỤC TRƯỞNG

Nguyễn Tất Đạt