|
BỘ Y TẾ |
CỘNG HÒA XÃ HỘI
CHỦ NGHĨA VIỆT NAM |
|
Số: 616/QLD-KD |
Hà Nội, ngày 13 tháng 02 năm 2026 |
Kính
gửi: Các cơ sở sản xuất, xuất nhập khẩu thuốc, nguyên liệu làm thuốc
(Sau đây gọi tắt là cơ sở)
Căn cứ Nghị định số 163/2025/NĐ-CP ngày 29/6/2025 của Chính phủ quy định chi tiết một số điều và biện pháp để tổ chức, hướng dẫn thi hành Luật Dược;
Qua rà soát công tác báo cáo định kỳ, Cục Quản lý Dược ghi nhận một số đơn vị vẫn chưa thực hiện hoặc thực hiện chưa đầy đủ chế độ báo cáo theo quy định. Để đảm bảo tính kịp thời trong công tác quản lý nhà nước và tổng hợp dữ liệu, Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ sở:
1. Rà soát, hoàn thiện và nghiêm túc thực hiện chế độ báo cáo về hoạt động sản xuất, xuất khẩu, nhập khẩu thuốc và nguyên liệu làm thuốc theo đúng quy định tại Điều 35 và Điều 81 Nghị định số 163/2025/NĐ-CP.
2. Báo cáo số liệu đảm bảo tính chính xác, trung thực và thống nhất; báo cáo gửi bằng văn bản về Cục Quản lý Dược để tổng hợp.
Trong quá trình triển khai, nếu có vướng mắc, đề nghị cơ sở phản hồi kịp thời về Cục Quản lý Dược để phối hợp giải quyết.
Cục Quản lý Dược thông báo để các Cơ sở biết và triển khai thực hiện./.
Nơi nhận:
- Như trên;
- Cục trưởng (để b/c);
- Website Cục QLD;
- Lưu: VT, KD. | KT. CỤC TRƯỞNG
PHÓ CỤC TRƯỞNG
Lê Việt Dũng